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La Nostra Tecnologia
Piattaforma Universale di Terapia Genica
Borea Therapeutics ha sviluppato una piattaforma di terapia genica in cui vettori virali adeno associati (AAV) vengono modificati chimicamente per incorporare in modo strategico qualsiasi ligando di scelta, ampliando drasticamente lo spazio di progettazione. Grazie a capacità pienamente modulabili, la nostra piattaforma offre una flessibilità senza precedenti nel definire le proprietà dei vettori in funzione delle esigenze terapeutiche specifiche.
Modificazione chimica avanzata di qualsiasi capside AAV – wild‑type o ingegnerizzato – senza alterarne la sequenza genetica.
Benefici chiave:
- Compatibile con qualsiasi AAV
- Preserva le prestazioni originali del capside
- Molteplici caratteristiche conferibili
Piattaforma di Click Chemistry
Metodi di coniugazione bio‑ortogonale per l’attacco preciso di qualsiasi ligando a qualsiasi capside AAV.
Benefici chiave:
- Reazioni biocompatibili
- Design Plug & Play
- Integrazione senza soluzione di continuità
Ligandi
Coniugazione senza vincoli con un’ampia gamma di ligandi – da enzimi a peptidi, fino a proteine – per un design dell’AAV completamente personalizzabile.
Benefici chiave:
- Spazio di progettazione illimitato
- Proprietà prevedibili e rilevanti per l’uomo
- Maggiore probabilità di successo
Processo di Coniugazione tramite Click Chemistry
Vettore AAV
Il linker per la click chemistry viene legato covalentemente al vettore AAV
Reazione di Click
Coniugazione bio‑ortogonale del ligando al linker reattivo
Vettore Targeted
AAV funzionalizzato con il ligando selezionato
Espansione delle capacità degli AAV attraverso un design guidato dai ligandi
Applicazioni della Nostra Piattaforma
Targeting potenziato
Biodistribuzione migliorata
Delivery intracellulare
La funzionalizzazione dell’AAV con proteine o enzimi consente processi intracellulari complessi e ottimizza il rilascio del payload
Tecnologia Knowledge-Based di Design del Capside
La tecnologia “knowledge-based” di design del capside virale sviluppata da Borea è la soluzione più efficace per superare le limitazioni degli AAV, offrendo una flessibilità superiore e più opzioni di progettazione
Flessibilità
Possiamo coniugare ligandi a diversi sierotipi AAV e applicare molteplici ligandi allo stesso vettore AAV
Versatilità
Possiamo coniugare proteine full‑length, scFv, peptidi corti ed enzimi funzionali
Traslazionalità
La nostra tecnologia non altera la resa o la potenza dell’AAV, garantendo un chiaro vantaggio traslazionale con ligandi già caratterizzati
Plug & Play
Il design modulare amplia in modo significativo le possibilità di progettazione di terapie AAV