Tecnologia

Borea therapeutics ha sviluppato una piattaforma di terapia genica grazie alla quale i vettori virali derivanti da virus adeno-associati (AAV) vengono modificati chimicamente in modo da alterarne strategicamente il tropismo, per targettare in vivo  solo i tessuti di interesse clinico, operando su due principi chiave: selettività del trasferimento genico e riduzione della dose di vettore necessaria al raggiungimento dell’effetto terapeutico.